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白血病患儿靠钱续命

2019-12-04 13:35:55来源:励志吧0次阅读

7月10日,李威向医院交了两万元医疗费后,手里只剩下 万多元, 这是我的全部了,实在不行只能带着儿子乞讨。

去年11月16日,李威6岁的儿子李奕聪,被确诊为急性髓系白血病,当时他全部积蓄只有7万元。为救子,李威带着儿子,从河南老家到北京治疗。但在北京的求医之路并不容易。他们先到了北京儿童医院,为挂一个号,李威找遍所有关系后,病情仍然耽误了 天。

当他们住进医院第一天,光检查就花掉两万多元。不到一周,所有积蓄全部花光。此后,他们又转到位于河北廊坊燕郊的燕达医院进行治疗。

医生告诉李威,最好的治疗办法是骨髓移植。幸运的是,他儿子的移植手术很成功,目前处在排异阶段。

李威告诉记者,至今已经花去1 0多万元, 大多是借来的,为此还到大街上下跪乞讨。

在燕达医院,像李威这样的血液病家庭还有几百个,他们大多为白血病,儿童占据很大比例。每个家庭都背负少则数十万、多则数百万债务。

而这些患者能活下去的最大希望就是骨髓移植,但进行了这项手术,也不见得可以痊愈。

老家在广西的易斌,2015年完成了骨髓移植。现在,他的血象却越来越差,甚至连肺也严重感染了,这段时间只能依靠呼吸机进行呼吸。

来自山东青岛的管延福,将部分白血病家庭组织在一起,偶尔搞场集体活动,希望社会能关注这个群体。

白血病和别的病不一样,只要沾上,就是一辈子的事。 管延福说, 得了这个病,只能靠钱延续生命。

另外,他们面临最大的困境是医疗费报销问题。记者采访发现,来自不同地区的白血病患者,在各地的报销比例并不一样。

只要不在当地治疗,报销比例特别低,几千块的药,才能报销几块钱,有的地方报销还有上限,超过上限什么也报不了。 患者陶俞锡的父亲陶丕祺说。

值得注意的是,白血病患者平时服用的药物,多是昂贵的进口药。 这样的药根本报不了。 管延福希望,国家能在儿童重大疾病治疗上给予照顾。

记者注意到,类似这样出现重大疾病的孩子,所需费用除家人筹借外,很大一部分来自社会救助。

江西省红十字会副会长袁才华曾表示: 社会救助对于重病患儿获得治疗起到了一定的作用,但是,其支持仍显不足。

他建议,政府急需加快救助步伐,适当减免医药费,避免让患儿家庭掉进 无底洞 。

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